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          產品名稱:新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒
          【產品規格】:20人份/盒、100人份/盒
          【樣本類型】:上呼吸道標本、下呼吸道標本等
          【注冊證號】:美國注冊證

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          產品名稱:新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法、美國FDA注冊中)

          產品規格 :20人份/盒、100人份/盒

          樣本類型:

          上呼吸道標本(包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物等);

          下呼吸道標本(包括深咳痰液、呼吸道抽取物、支氣管 灌洗液、肺泡灌洗液、肺組織活檢標本)

          血液標本(盡量釆集發病后7天內的急性期抗凝血)

          血清標本(盡量釆集急性期、恢復期雙份血清)

          注冊證號:美國注冊證

          產品詳細介紹:

          本試劑盒利用特異性引物,同步擴增2019-nCoV ORF1ab基因、N基因片段,并設計特異性Taqman探針(5’末端標記FAM和VIC熒光基團)。在反應體系中含有2019-nCoV RNA模板的情況下,隨著PCR擴增過程,釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監測和輸出,實現檢測結果的定性。

          本試劑盒設置了UNG酶+dUTP防污染措施,即PCR擴增前37℃反應,利用UNG酶將可能存在的PCR產物污染充分降解。以排除由此可能引起的假陽性結果。

          本試劑盒以人類β-actin基因作為內參基因(內標)設計特異性引物和探針(5’末端標記ROX熒光素),實時檢測系統的工作情況,以此排除假陰性結果。

          已獲得CE認證


          各個地區經理聯系方式


          請致電  :0756 — 3627708

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